（一）罗伊氏乳杆菌DSM17648是经严苛筛选、多国专利认证的专属除幽菌株

罗伊氏乳杆菌（DSM17648）是诺维信OneHealth研发团队倾力研发的专利菌株，拥有多国官方专利授权，具备极强的独特性与专业性。为筛选出可特异性作用于幽门螺杆菌的优质菌株，研发团队从自有菌株库的700株罗伊氏乳杆菌中开展层层筛选与实验验证，最终罗伊氏乳杆菌DSM17648凭借优异的幽门螺杆菌结合能力与超高共聚活性脱颖而出，成为针对性调理幽门螺杆菌感染的专属菌株。该菌株采用纯物理作用方式改善胃部菌群环境，区别于传统四联抗生素治疗方案，无抗生素带来的各类副作用，安全性更高。

（二）罗伊氏乳杆菌DSM17648具备精准靶向的物理除幽作用机理

罗伊氏乳杆菌DSM17648拥有高度靶向、精准高效的作用机制，依托纯物理模式实现三步定向除幽，全程温和无刺激。该菌株可精准识别幽门螺杆菌的表面蛋白结构，快速与幽门螺杆菌发生紧密黏附、结合，进而聚合形成大分子共聚物。在结合过程中，菌株会全面覆盖幽门螺杆菌的表面结合位点，彻底阻断幽门螺杆菌依附、定植于胃黏膜的路径，从根源上杜绝幽门螺杆菌对胃部的持续侵害。后续，菌株与幽门螺杆菌形成的共聚物，可跟随人体胃肠道正常蠕动自然排出体外，有效降低胃内幽门螺杆菌的菌群负荷。经过临床验证，该菌株针对胃部幽门螺杆菌的标准临床干预剂量为200亿/天。

（三）罗伊氏乳杆菌DSM17648拥有全球多中心临床试验的权威背书

罗伊氏乳杆菌DSM17648的功效与安全性，经过了多年实验室研究与全球多国家临床试验的双重验证，学术支撑扎实充分。早在2002年，德国微生物研究先驱Christine Lang博士便带领科研团队，对700余株乳杆菌开展体外筛选实验，最终成功鉴定出罗伊氏乳杆菌DSM17648，证实其对幽门螺杆菌具备显著的特异性结合清除效果。后续团队持续开展多项体外、体内研究，进一步明确了该菌株的作用原理与养护价值。

为全面验证菌株的安全性与功效性，研究团队在德国、爱尔兰、俄罗斯、罗马尼亚、中国、印度6个国家开展累计12次临床试验，总受试者人数达951人，其中751名受试者的实验数据已正式发表，剩余200名受试者的临床试验正在有序推进。已有研究结果充分证实，罗伊氏乳杆菌DSM17648及其灭活菌剂安全性高、人体耐受性好，虽无法完全替代抗生素治疗，但可有效降低成人与儿童的幽门螺杆菌感染负荷，缓解抗生素治疗引发的各类不良反应，同时改善腹胀、消化不良等不适症状。

2019年发表的两项权威随机对照试验，进一步印证了菌株的调理价值。实验共纳入116名伴随功能性消化不良的幽门螺杆菌感染成年患者，对比了该菌株联合质子泵抑制剂疗法与传统三联抗生素疗法的效果。数据显示，短期14天干预时，菌株疗法的幽门螺杆菌根除率略低于抗生素疗法；但持续使用8周后，根除效果可趋近传统抗生素疗法，且最大优势在于副作用显著更低，能有效改善患者胃部不适症状。这也意味着，伊氏乳杆菌DSM17648可作为幽门螺杆菌感染干预的优质替代及辅助方案，为温和养胃、科学除幽提供全新路径。